下垂足を伴う亜急性脳卒中患者における従来の歩行治療と比較した機能的電気刺激:無作為化試験

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カーニエル N1,2、シュヴァルツ I3、ラヴェE4、ロテム・レーラーN5、ポートノイS3,6
1ハダッサ・ヘブライ大学医療センター、理学療法、エルサレム、イスラエル、 2テルアビブ大学、理学療法、テルアビブ、イスラエル、 3ハダッサ・ヘブライ大学医療センター、リハビリテーション、エルサレム、イスラエル、 4テルアビブ大学、作業療法、エルサレム、イスラエル、 5ハダッサ医療センター、理学療法、エルサレム、イスラエル、 6テルアビブ大学、作業療法、テルアビブ、イスラエル

背景: 下垂足は半球性脳卒中患者の約 XNUMX 分の XNUMX に発生します。 従来の治療法には足首装具(AFO)が含まれます。 機能的電気刺激(FES)は、慢性脳卒中患者にとって効果的な代替手段であることが判明しました。

目的: AFOまたはFESで治療された下垂足のある亜急性脳卒中後の患者の歩行パラメータを比較する

メソッド: 下垂足を伴う脳卒中の亜急性患者 10 人に FES (N=11) または AFO (N=4) が装着されました。 評価はベースライン、12週間後および10週間後に実施されました。 時空間歩行パラメータと対称性、動的筋電図検査、6メートル歩行テスト、XNUMX分間歩行テスト、タイムアップ・アンド・ゴー、機能的歩行分類、および歩行改善の知覚が測定された。

結果について 両グループともすべての結果尺度で改善を示し、グループ間に統計的に有意な差はありませんでした。. スイング持続時間と歩幅の対称性は、12 週間後の FES グループの歩行の対称性が良好であることを示しました。 FES グループは歩行の大幅な改善を認識しましたが、AFO グループの被験者は 12 週間後にのみ改善を認識したと報告しました。

結論: 結論として、12 つの介入間で測定されたパラメータのほとんどに有意な差はなかったため、これらの所見は、FES が少なくとも従来の治療法と同等の効果があることを示唆しています。 対照群と比較して研究群のSIが改善したことは、XNUMX週間後、研究群の転倒リスクが低いことを示唆している可能性があります。さらに、FES群の歩行能力の認識が即座に向上したことが重要な要因である可能性があります。彼らのモチベーションを高め、リハビリテーションのプロセスを加速する可能性があります。

含意: FES デバイスはリハビリテーションの初期段階で使用でき、患者はその利点を享受できます。

キーワード: 機能的電気刺激、脳血管障害、歩行の対称性

資金提供の確認: オーストリアのオット・ボックからの資金提供


トピック: ロボット工学とテクノロジー。 神経内科:脳卒中。 障害とリハビリテーション

倫理承認が必要: はい
施設: ハダシュ病院
倫理委員会: 病院のヘルシンキ委員会
倫理番号:HMO-0223-13


すべての著者、所属、および要約は、提出されたとおりに公開されています。

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