メーアホフ G.1,2、Heijblom K.1、ヌープ J.1,3
1オランダ王立理学療法協会（KNGF）、クオリティ、アメルスフォールト、オランダ、 2Radboud UMC、IQ Healthcare、ナイメーヘン、オランダ、 3オランダ、アムステルダムのリード・リハビリテーション・リウマチセンター
背景： エビデンスに基づく実践とは、医療の向上を目的とした、入手可能な最良のエビデンス、専門知識、患者の価値観の統合です。エビデンスに基づく実践を促進するメカニズムの 17 つは、ガイドラインの開発と実装です。オランダ王立理学療法協会 (KNGF) は XNUMX 年代からこれらのガイドラインを開発してきました。現在、XNUMX のガイドラインが、オランダの理学療法の基盤として機能しており、優れた専門的実践の定義と償還契約の取得に関するものです。
目的： 2015 年に KNGF は、ガイドラインの開発と改訂の方法を更新し、以下のガイドラインを開発/改訂することを決定しました。
- 臨床現場での適用が容易になります。複数の研究により、医療におけるガイドラインの実施は、臨床適用性の欠如により最適ではないことが示されています。この適用性は、解釈しやすい最新の Web ポータル上の標準テンプレートでガイドラインを提示することで改善される予定です。
- オランダ国立医療研究所 (DNHCI) が定義した新しい品質基準を満たすガイドラインです。これらの基準により、ガイドライン開発者は、開発プロセスに主に関わる患者代表、健康保険会社、すべての医療提供者を積極的に関与させる義務があります。ガイドラインは、関係するすべての利害関係者が最終文書を承認した場合にのみ、DNHCI によって正式に承認されます。
- より効率的かつ統一的な方法で。これまで、KNGF は各ガイドラインの開発/改訂をオランダの異なる大学と契約していました。これらのコラボレーションでは、納品スケジュールを遵守し、さまざまな最終文書を統一的な方法で提示することが困難でした。2016 年から、KNGF は独自のオフィスでガイドラインの開発/改訂を開始します。この戦略変更により、KNGF は効率性を高め、より統一的な方法でガイドラインを提供できると期待しています。
メソッド： さまざまな臨床実践者や研究者から得た情報と、DNHCI によって定義された新しい品質基準に基づいて、ガイドラインの開発/改訂の改訂方法の概念バージョンが作成されました。この概念文書は、1) ガイドライン開発方法の以前の著者、2) 既存の KNGF ガイドラインの著者、3) KNGF の科学諮問委員会に参加している講師と教授、および 4) オランダ患者連盟、オランダ総合診療医協会、オランダ専門医連盟などの利害関係者で構成される専門家グループに提示されました。
結果について 3 回のフィードバックを経て、ガイドラインの開発と改訂の方法がニーズに合致していることにすべての専門家が同意しました。
結論： ガイドラインの開発および改訂方法の改訂により、KNGF がガイドラインを自主的に開発/改訂できるようになり、開発および改訂のプロセスをより成功裏に達成できるようになります。さらに、すべての製品は新しい品質基準に準拠し、最新のわかりやすい Web ポータルで標準テンプレートを使用してガイドラインを提示することで、臨床適用性が向上します。
含意： 2016 年には既存のガイドライン XNUMX つが改訂されます。これらの改訂の経験に基づいて、ガイドライン開発の方法をさらに最適化する予定です。
資金提供の確認: ガイドライン策定方法の改訂は、KNGF によって資金提供され、実行されました。
トピック： 調査方法と知識の翻訳
倫理の承認 ガイドライン策定の方法論の改訂には、倫理委員会の承認は必要ありませんでした。
すべての著者、所属、および要約は、提出されたとおりに公開されています。
